Kompanija “Pfizer” je podnijela zahtjev američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) za odobrenje za hitnu upotrebu lijeka protiv koronavirusa u obliku pilule.
Zahtjev obuhvata podatke iz najnovijih ispitivanja američke farmaceutske kompanije.Pfizer je 5. novembra saopštio da pilula Paxlovid smanjuje rizik od hospitalizacije ili smrti od posljedica koronavirusa za 89 posto.
“Ako bi odobreni Paxlovid bio prvi oralni antivirusni lijek te vrste, posebno dizajniran za borbu protiv virusa korona, mogao bi se propisati za kućno liječenje visokorizičnim pacijentima na prvi znak infekcije”, navodi se u saopštenju kompanije.
Svi dosadašnji tretmani za koronavirus koji je odobrila FDA zahtijevaju intravensku injekciju pod nadzorom zdravstvenih radnika u bolnicama i klinikama.
“S više od 5 miliona smrtnih slučajeva i bezbroj života pogođenih ovom razornom bolešću na globalnom nivou, postoji hitna potreba za opcijama liječenja koje spašavaju živote”, rekao je predsjednik i izvršni direktor Albert Bourla.
Dodao je da im je cilj da pacijenti što prije dobiju ovaj lijek, kao i da se vesele saradnji s američkom FDA-om i drugim regulatornim agencijama širom svijeta.Pfizer je druga kompanija u svijetu koja je razvila pilulu za liječenje virusa korona, nakon lijeka za oralno primjenu, Molnupiravira.
IZVOR: BHRT
